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GeneRead DNA FFPE Kit
GeneRead DNA FFPE Kit
起批量( 价格
≥1 ¥1元/盒
  • 供货能力:1000
  • 最低订购量:1盒
  • 可销售总数量:1000盒
  • 建议零销价:1元/盒
  • 发布日期: 2019-06-06
  • 更新日期: 2019-06-06
产品详细说明
品牌: QIAGEN 产地:
CAS号: 英文名称: GeneRead DNA FFPE Kit
保质期: 保存条件:
货号: 180134

从FFPE组织样本中高效纯化基因组DNA,适合用于NGS分析

 

  • 采用优化的裂解液,可从FFPE样品中高效回收gDNA

  • 酶促反应去除胞嘧啶脱氨产物

  • *限度减少假阳性SNP检出风险

  • 在DNA测序应用中获得出色结果

  • 可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行

 

 

 

 

 

 

GeneRead DNA FFPE Kit采用基于硅胶模离心柱的优化实验方案,能够从福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织样本中纯化出高品质基因组DNA。由于胞嘧啶的脱氨作用所导致的C>T人为突变现象在二代测序技术中影响很大。此类人为突变由福尔马林固定以及样本老化所引发,会导致测序结果产生偏差。GeneRead FFPE纯化步骤中引入了酶促处理,能够消除此类人为突变,从而保证了基因组DNA的产量高、纯度好,特别适用于二代测序应用。

 

性能

 

从有限的起始材料中获得高产率

由于文库制备和测序技术的不断进步,对生物样本库内大量的FFPE组织样本实施高通量测序逐渐成为可能,这无疑吸引了研究者的目光。这些测序技术同时也降低了可靠检测测序突变的频度阈值。不过,对FFPE样本进行测序还是存在多种挑战。FFPE样本的DNA产率可能受到DNA损伤的影响。此外,这些样本通常具有不可替代性,因此需要从最少量的起始材料中获取最多的核酸样本量。除了DNA产率的考虑之外,人为突变对FFPE样本测序的影响在起始样本量有限的情况下也会变得更为严重,此时错误突变的频率也会相应增加。相比标准的FFPE DNA分离方案,GeneRead DNA FFPE Kit能够为小样本(1 x 10 μm切片样本)提供更高产量的双链DNA。GeneRead DNA FFPE Kit与另一供应商的同类试剂盒相比,可获得高达4倍的双链DNA产率。

有效减少人为的C>T|G>A转换

由福尔马林固定和储存所致的DNA损伤主要以随机形式发生,因此序列上的突变位置不同。只有少数基因组拷贝上发生了全局性的破坏,因此这些人为突变的发生频率通常较低。而低频度的新突变可能携带有十分重要的信息(例如在癌症分析中),因此很有必要在低频突变中区分真实突变与人为突变。GeneRead DNA FFPE方案通过考查样本的新低频突变,可对人为突变的数目以及清除效率进行测定。GeneRead DNA FFPE Kit极大降低了低频C>T|G>A转换,同时有效保留了真实突变。 

*限度减少假阳性突变的风险

在癌症相关的SNP分析过程中,去除C>T|G>A的人为突变显得尤为重要。脱氨作用多为随机发生,如这些人为突变未经有效清除,可能被解释为具有癌症相关性的突变,进而成为假阳性结果。GeneRead DNA FFPE Kit去除人为突变,从而使假阳性风险降至*。

原理

从FFPE组织为二代测序制备DNA还有几个挑战。由于样品稀缺和DNA可能存在受损状况,DNA产量通常较为有限。此外,从有限材料开始的测序过程,往往存在由于固定和包埋条件以及长期储存而产生的人为突变。这之中的一个特殊问题是,胞嘧啶碱基脱氨变成脱氧尿嘧啶,从而导致在测序反应中出现C-T转变。此现象的确切机制尚未可知,可能的解释是胞嘧啶的脱氨作用导致在该位置产生了尿嘧啶,后者会与腺嘌呤配对。在测序过程中,这一改变随后会按照C>T转换后的结果读取。如果在文库构建过程中链信息未能保留,则两条链都会被测序,这时此人为突变可能显示为C>T或G>A转换。很有必要去除这些人为突变,特别是对于癌症样本的测序分析而言,因为这些干扰在此类样本中会被检测为假阳性。当进行FFPE样本测序时,由于起始原料有限而假阳性基因突变的相对频率增加,避免人为突变至关重要。

GeneRead DNA FFPE Kit提供了一种从少量FFPE组织切片高效纯化高产率DNA的高效流程。此外,该流程包含去除脱氨基胞嘧啶的步骤,可避免DNA测序出现假阳性结果。



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